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歐盟REACH檢測報告檢測什么項目
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產(chǎn)品描述

單位 周期5-7個工作日 報價方式面議 服務(wù)范圍全國

REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。REACH認(rèn)證介紹REACH認(rèn)證即 “Registration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals,化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”,是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。于2007年6月1日正式實施。新的歐盟化學(xué)品政策,REACH認(rèn)證(化學(xué)品的注冊、評估和授權(quán)),目的是高水平的保護(hù)人類健康和環(huán)境,同時促進(jìn)綠色化學(xué)品的cuang新。2006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)No.1907/2006有關(guān)化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制,2006年12月18日歐盟議會指令2006/121/EC修改wei員會指令67/548/EEC(關(guān)于危險物質(zhì)的分類、包裝和標(biāo)簽)于2006年12月30日在官方雜志上發(fā)表。REACH于2007年6月1日實施,它取代將近40個現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令,能夠提供一個簡單的系統(tǒng)以geng好的方式來管理化學(xué)品。REACH認(rèn)證的目的保護(hù)人類健康和環(huán)境;保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的guo際義務(wù)相一致。從實質(zhì)意義上講,REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新,使其生產(chǎn)geng安全的產(chǎn)品,刺激競爭和增長。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同,REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系,使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。


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